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質(zhì)量副經(jīng)理

崗位職責:

1、組織客戶、官方審計(國內(nèi)、國外)相關工作

2、物料供應商管理和審計相關工作

3、組織制訂GMP培訓計劃,監(jiān)督培訓計劃落實

4、組織GMP自檢相關工作

5、GMP文件、檔案相關管理工作

6、負責質(zhì)量體系的完善、如變更控制管理和CAPA管理

7、負責與質(zhì)量協(xié)會、醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會聯(lián)絡與質(zhì)量相關事宜8、負責不良反應相關工作

任職要求:

1、本科及以上,有質(zhì)量管理的相關工作經(jīng)驗

2、有國內(nèi)GMP、歐洲或FDA審計相關經(jīng)驗

3、英語水平良好